Donna di 23 anni

@SakuraLeaf_

cioè, ieri l'abbiamo portata in ps perché eravamo davvero molto preoccupate, solitamente digerisce tutto abbastanza facilmente, e ieri non riusciva neanche a bere un po' di latte senza vomitare, quindi non sapendo cosa fare e come abbiamo chiamato in ospedale, ci hanno mandato un'ambulanza e io ho raggiunto la bimba e la mia ragazza in ospedale (non potevo andare insieme a loro perché 1 è ammesso un solo parente stretto e in caso di neonati/lattanti è consigliata la madre e 2 per loro potrei essere una completa sconosciuta che vive in casa con loro, dato che la legge italiana fa cagare al cazzo) e vabbè, ci fanno che deve fare accertamenti medici e che potrebbe essere una malattia per cui teoricamente la mia ragazza ha una predisposizione genetica quindi boh, cioè speriamo che jon sia quello perché non ci sono cure, o meglio, ci sono ma sperimentali, e non le fanno sui bambini piccoli, anche se forse è un bene perché prima la si scopre meglio si monitora
spero vada tutto bene, mi fa male vedere la mia ragazza così, soprattutto dopo ciò che le sta succedendo in questi giorni questo non ci voleva proprio
(in foto un'altra mia bimba)

cioè, ieri l&#039;abbiamo portata in ps perché eravamo davvero molto preoccupate, solitamente digerisce tutto abbastanza facilmente, e ieri non riusciva neanche a bere un po&#039; di latte senza vomitare, quindi non sapendo cosa fare e come abbiamo chiamato in ospedale, ci hanno mandato un&#039;ambulanza e io ho raggiunto la bimba e la mia ragazza in ospedale (non potevo andare insieme a loro perché 1 è ammesso un solo parente stretto e in caso di neonati/lattanti è consigliata la madre e 2 per loro potrei essere una completa sconosciuta che vive in casa con loro, dato che la legge italiana fa cagare al cazzo) e vabbè, ci fanno che deve fare accertamenti medici e che potrebbe essere una malattia per cui teoricamente la mia ragazza ha una predisposizione genetica quindi boh, cioè speriamo che jon sia quello perché non ci sono cure, o meglio, ci sono ma sperimentali, e non le fanno sui bambini piccoli, anche se forse è un bene perché prima la si scopre meglio si monitora
spero vada tutto bene, mi fa male vedere la mia ragazza così, soprattutto dopo ciò che le sta succedendo in questi giorni questo non ci voleva proprio
(in foto un&#039;altra mia bimba)...

cioè, ieri l'abbiamo portata in ps perché eravamo davvero molto preoccupate, solitamente digerisce tutto abbastanza facilmente, e ieri non riusciva neanche a bere un po' di latte senza vomitare, quindi non sapendo cosa fare e come abbiamo chiamato in ospedale, ci hanno mandato un'ambulanza e io ho raggiunto la bimba e la mia ragazza in ospedale (non potevo andare insieme a loro perché 1 è ammesso un solo parente stretto e in caso di neonati/lattanti è consigliata la madre e 2 per loro potrei essere una completa sconosciuta che vive in casa con loro, dato che la legge italiana fa cagare al cazzo) e vabbè, ci fanno che deve fare accertamenti medici e che potrebbe essere una malattia per cui teoricamente la mia ragazza ha una predisposizione genetica quindi boh, cioè speriamo che jon sia quello perché non ci sono cure, o meglio, ci sono ma sperimentali, e non le fanno sui bambini piccoli, anche se forse è un bene perché prima la si scopre meglio si monitora<br />
spero vada tutto bene, mi fa male vedere la mia ragazza così, soprattutto dopo ciò che le sta succedendo in questi giorni questo non ci voleva proprio<br />
(in foto un'altra mia bimba)

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